根據一項意大利的研究,更嚴格的妊娠糖尿病(GDM)診斷標准的使用與糖尿病患病率增加137%具有相關性,結果在國際糖尿病聯盟2011世界糖尿病大會上公布。
這項新標准,由國際糖尿病和妊娠研究組協會(IADPSG)提出,近期在意大利施行,已經被美國糖尿病協會接受,但不被美國婦產科學院接受。
新標准規定,第一次產前檢查時,一次空腹血糖異常,測定值在92~126mg/dL,或者妊娠24~28周,初次檢測是正常的,口服葡萄糖耐受試驗異常,可診斷為GDM。如果空腹血糖是92mg/dL及以上,1小時值是180mg/dL及以上,或者2小時值是153mg/dL及以上,可診斷為GDM。
研究者分析了使用新標准評估GDM的660名懷孕婦女,和使用舊的Carpenter–Coustan標准評估GDM的歷史隊列進行比較。
這些婦女的平均年齡為33歲,18.5%有糖尿病家族史,58%是初產。
早期診斷為GDM的有18個婦女,其他642名婦女進行口服葡萄糖耐量試驗,118名婦女診斷出糖尿病,其余糖耐量正常(79.4%)。總共有136(20.6%)婦女診斷為GDM——13.2%是早期評估確診的,88.8%在口服葡萄糖耐量試驗確診的。
研究者將此隊列和使用舊標准診斷的3950婦女的歷史隊列(DiabetesResClinPract.2003;62:131-137)進行比較,新標准導致患病率增加136.8%(20.6%VS8.7%)。
對舊研究的數據進行分析後,將所有糖耐量受損的婦女(6.7%)歸入GDM組,差異變小(20.6%VS15.4%),但仍有34%的差異。
使用IADPSG導致GDM的驟然增加是討論的主題,但是最重要的是,使用舊數據作為對比,在本質上就是有缺陷的。全球的超重和肥胖率持續增加,有一些文章表明,當使用完全相同的標准方法時,GDM的發病率升高40%~50%。美國西北大學的BoydMetzger博士講到。他指出,使用新標准導致GDM的顯著增加是只需要1次異常檢測,而以前的標准要求口服葡萄糖耐量試驗2次異常。在過去20年有幾十個研究指出1次檢測值異常的被稱為“正常”的人群,很多結局都很確認的人類似。他解釋道,美國的很多糖尿病專家正在期待明年NIH會議可以就這項新標准對GDM診斷進行討論。也希望WHO能夠在之前發表聲明。
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