充分降糖調整血脂
現在,鹽酸吡格列酮已成為治療糖尿病的一線藥物,可通過改善胰島素抵抗來治療糖尿病,具有充分的降糖效果。
艾汀能明顯降低甘油三酯,升高高密度脂蛋白膽固醇,對低密度脂蛋白膽固醇及非高密度脂蛋白膽固醇沒有不良影響。國外研究證實,應用鹽酸吡格列酮治療3個月,可以使甘油三酯下降55.17mg/dl,低密度脂蛋白膽固醇下降5.05mg/dl,高密度脂蛋白膽固醇升高2.65mg/dl,總膽固醇下降8.45mg/dl,從而改善動脈內皮功能,延緩動脈粥樣硬化。100多萬患者的使用表明,艾汀在充分降糖、保護胰島功能的同時,能超越血糖控制,對心腦血管起到全面的保護作用。
全程使用多藥聯合
鹽酸吡格列酮可在2型糖尿病治療全程使用,並能單藥或與其他降糖藥合用。
①與磺脲類藥物合用時,鹽酸吡格列酮的初始劑量可為15mg或30mg,1次/日;開始時磺脲類藥物的劑量可維持不變,若患者出現低血糖反應,應適當減少磺脲類藥物的用量。
②與二甲雙胍合用時,鹽酸吡格列酮的初始劑量可為15mg或30mg,1次/日;一般而言,與二甲雙胍合用時,二甲雙胍無需降低劑量,也不會引起低血糖反應。
③與胰島素合用時,鹽酸吡格列酮的初始劑量可為15mg或30mg,1次/日;開始時胰島素用量可維持不變,當出現低血糖或血漿葡萄濃度低至5.6mmol/L以下時,可降低胰島素用量10%~25%,並根據血糖結果進一步進行個體化調整。
④單獨使用鹽酸吡格列酮時一般無低血糖的發生。
減輕“抵抗”腎髒“無憂”
治療糖尿病絕不僅僅是降低血糖,還需要改善胰島素抵抗,降低其多重的心血管危險因素。糖尿病患者通常具有多重的心血管疾病的危險因素,包括高血糖、血脂紊亂、炎症性介質和凝血/溶血指標的改變,以及其他非傳統的危險因素,而胰島素抵抗正是引發多個危險因素的根本原因。
在大型的前瞻性臨床試驗PROactive中,鹽酸吡格列酮對大血管事件具有二級預防作用(在該研究中,鹽酸格列酮只是作為他汀類藥物的輔助治療),研究表明,針對患者多重心血管疾病的高危險性,鹽酸吡格列酮能改善血脂譜,尤其對降低甘油三酯和低密度脂蛋白膽固醇具有特別的益處。
此外,鹽酸吡格列酮對腎功能無不良影響。鹽酸吡格列酮是通過雙通道代謝,85%從肝膽途徑代謝,腎功能不全患者無需調整劑量。同時,鹽酸吡格列酮還可以降低尿蛋白及降低尿蛋白/肌酐比例。
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