線粒體基因突變糖尿病呈母系遺傳

　　本報訊（記者胡德榮）您知道什麼叫“線粒體基因突變糖尿病”嗎？這一主要損害人體胰島素細胞功能，且呈母系遺傳，其治療方法又不同於常見的1型、2型糖尿病的病種，目前在上海市第六人民醫院、上海市糖尿病研究所所長項坤三教授的領銜和指導下，經過8年系列研究獲得突破。

　　線粒體基因突變糖尿病是少數已知幾種單基因突變糖尿病中最多見的一種，用分子生物學技術發現線粒體核苷酸3243位由A突變為G，就會引起線粒體基因突變糖尿病。該病1992年在國際上報道後，項坤三教授於1993年帶領科研人員開始研究，在8年時間裡，科研人員共篩查4297名糖尿病病人。檢測得出線粒體基因突變占糖尿病的1.2％，而且發現該病具有特殊傳遞方式，即家系內女性患者的子女均可能傳得此突變基因而得病，但男性患者的子女均不得病。

　　據介紹，線粒體基因突變糖尿病的治療方法不同於1、2型糖尿病，應早期使用胰島素，並避免劇烈運動和慎用雙胍降糖藥，應長期服用輔酶Q10藥，同時應對其直系親屬成員進行檢查。在臨床上伴神經性耳聾、低體重和伴中樞神經系統、骨骼肌表現及心肌病、視網膜色素變性、視神經萎縮等糖尿病患者都應早期檢查診斷，早期防治。