現有胰島素都是通過皮下、肌肉或靜脈給藥，因為口服胰島素易被蛋白分解酶破壞，生物利用度極低。但口服胰島素目前已在研制之中，在胰島素劑型方面作了不少工作，有在胰島素制劑中加入蛋白分解酶抑制劑，亦有將胰島素制成脂質體，口服後可增加吸收，並避免被蛋白分解酶破壞，期望不久的將來獲得突破性的進展，使胰島素的給藥方式產生質的改變。