研究指出：吡格列酮能減輕2型糖尿病患者胰島素抵抗

　　吡格列酮是噻唑烷二酮類抗糖尿病藥物，屬胰島素增敏劑，作用機制與胰島素的存在有關，可減少外周組織和肝髒的胰島素抵抗，增加依賴胰島素的葡萄糖的處理，並減少肝糖的輸出。與磺酰脲類不同，它不是一種胰島素促分泌藥。其作用機制是高選擇性的激動過氧化物酶小體生長因子活化受體-γPPAR-γ1，PPAR-γ的活化可調節許多控制葡萄糖及脂類代謝的胰島素相關基因的轉錄。

　　最近有一項研究證明：吡格列酮能減輕2型糖尿病患者胰島素抵抗。

　　為了觀察吡格列酮對TNF-α介導的胰島素抵抗和胰島素信號通路的影響。研究者經或未經吡格列酮預處理的3T3-L1細胞與TNF-α作用24h後，分別與對照組比較細胞對胰島素刺激的葡萄糖攝取，IRS-1及其酪氨酸磷酸化以及PKB，PKCλ及其磷酸化的變化。結果TNF-α抑制胰島素刺激的葡萄糖攝取以及IRS-1酪氨酸及PKB磷酸化，並使IRS-1蛋白水平下降，對PKC-λ磷酸化無影響。吡格列酮預處理可以逆轉TNF-α導致的胰島素抵抗，部分恢復IRS-1蛋白水平，增強胰島素刺激的IRS-1酪氨酸、PKB磷酸化及PKC-λ磷酸化。可見TNF-α導致胰島素抵抗與IRS-1酪氨酸磷酸化水平下降密切相關，吡格列酮可以逆轉TNF-α的上述作用。