王某，64歲，患糖尿病18年，合並有多種慢性並發症。5年前改用重組人胰島素30R控制血糖，近期血糖波動較大，空腹血糖大致正常，餐後2小時血糖控制欠佳，糖化血紅蛋白達8.0％。後經醫生建議改用門冬胰島素30R(諾和銳30)於早、晚餐時皮下注射，空腹及餐後血糖較前明顯好轉，且由於不需要在餐前半小時注射，SE某感到方便多了，生活質量明顯提高。
隨著社會經濟的飛速發展，人們的生活方式發生了翻天覆地的變化，隨之而來的是以“糖尿病”為代表的“富貴病”急劇增加。糖尿病的最大危害是其並發症帶來的高致殘率和高死亡率。著名的美國糖尿病控制與並發症實驗(DCCT)及英國前瞻性糖尿病研究(uKPDS)均顯示，良好的血糖控制可有效降低糖尿病慢性並發症的發生和發展，可明顯減輕糖尿病及其並發症對人們的健康和生命的威脅，提高糖尿病患者的生活質量。
自1921年人類發現胰島素以來，糖尿病的治療取得了劃時代的進展。80余年來，胰島素拯救了無數糖尿病患者的生命。作為糖尿病治療的堅強有力武器，人類對胰島素治療的探索從未停止，從動物胰島素、中效胰島素、長效胰島素、單組分胰島素到基因重組人胰島素、胰島素類似物及各種預混制劑，結合形式多樣的胰島素注射裝置，使胰島素治療的優勢得到了極大的發揮，並且在很大程度上提高了胰島素治療的安全性和便利性。胰島素類似物及其預混制劑，由於其特有的作用性質，優勢尤其顯著。
門冬胰島素30R(諾和銳30)是一種速效胰島素類似物，注射後能快速解聚，起效快，持續時間短，10～20分鐘迅速起效，30～60分鐘達峰，作用持續時間2～4小時，從而能在餐時即刻注射，較好地模擬人正常餐後胰島素的分泌模式，與餐前30分鐘注射常規胰島素相比，控制餐後血糖效果更好。
預混門冬胰島素30R(諾和銳30)，由30％的門冬胰島素和70％的精蛋白結合的結晶門冬胰島素組成，同時提供基礎和餐時胰島素成分，也同樣具備門冬胰島素模擬人餐時胰島素分泌的優點。諾和銳。30皮下注射後，其中的30％門冬胰島素會快速解聚成胰島素單體，進入血液循環，控制餐後血糖；諾和銳30中的70％的精蛋白結合的結晶門冬胰島素，可以維持較長時間的血藥濃度，模擬基礎狀態下胰島素分泌，有利於控制空腹及餐前高血糖。臨床研究證實，與重組人胰島素及其預混制劑相比，諾和銳及諾和銳。30能更好地降低餐後血糖，且由於諾和銳作用持續時間縮短，不易與下次餐前注射的胰島素及基礎胰島素作用發生疊加，能顯著減少發生低血糖的風險，而且在餐前注射無需等待，更加靈活方便，使患者的依從性提高。
可以看出，預混胰島素類似物諾和銳30可有效降低空腹及餐後血糖，與重組人胰島素30R相比，控制血糖更全面，糖化血紅蛋白達標率更高，嚴重低血糖及夜間低血糖的發生率更低，且使用方便靈活，不僅可有效預防各種糖尿病急性並發症的發生和發展，更可以明顯提高患者的生活質量，是糖尿病患者胰島素治療的理想選擇。